最近、上海荘昆生物技術有限公司は1ヶ月前に(12+3)型HPV検出PCRキットをステップとした結核/NTM核酸検出キット(凍結乾燥)のインドネシアFDAの2番目の登録証明書を取得しました。これは、Chuangkun Biotech の製品がインドネシア FDA から認可されたことを宣言し、自社開発製品を改良し、Chuangkun Biotech が国際市場をさらに拡大するための強力なサポートを提供するものです。
世界保健機関の世界結核報告書 2022 によると、2021 年には 1,060 万人が結核を発症すると推定されています。増加率は 4.5% で、2020 年を上回っています。一方、昨年は 160 万人が結核で死亡しました (そのうち 6.7% は結核で死亡しました)。 HIV とともに生きる人々)。地理的には、2021 年の結核症例のほとんどは東南アジア (45%)、アフリカ (23%)、西太平洋 (18%) の WHO 地域にあり、東地中海 (8.1%)、南北アメリカ大陸ではより小さな割合でした。 (2.9%)、ヨーロッパ (2.2%)。新型コロナウイルス感染症のパンデミックを考慮すると、WHOの結核撲滅計画において、結核の予防と管理はますます厳しくなっています。
CHUANGKUN Biotech の TB/NTM 核酸検出キットは、凍結乾燥手順によって考案されました。このプロセスは、従来の PCR 検出キットの長期輸送の欠点を解決し、また、当社の用途にさらに便利な優れた精度と高い特異性の結果をもたらします。
Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd.は、結核/NTM核酸検出キットに関してインドネシアFDAの2番目の登録証明書を取得し、インドネシアFDAによる承認を示しました。Chuangkun Biotech は、地域の結核予防と管理に積極的に貢献することに専念します。
投稿時間: 2023 年 6 月 8 日